另外,有投资者担心,目前没有一种中成药品进入美国市场,ⅲ期临床能否通过?天士力证券部相关人员表示,“公司是以植物药申报fda,我们对产品有信心”
近期,有消息称,天士力的复方丹参滴丸已经通过美国食品药品监督管理局fda认证,已经进入美国市场对此,公司方回复称,丹参滴丸还在三期临床实验,有进展公司会及时公告
天士力主营现代中药、生物药、化学药,复方丹参滴丸是公司的核心产品,主治冠状动脉粥样硬化性心脏病,目前在国内心脑血管同类产品中市场占有率持续排名第一
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对此,经记者了解,公司证券部相关人员表示,“复方丹参滴丸还在ⅲ期临床试验,目前不可能通过fda,如果ⅲ期临床试验有结果,肯定会及时公告ⅱ丹参粉做面膜的功效期临床通过公司都已经公告,ⅲ期临床结果更会公告”
天士力的主打中成药,复方丹参滴丸,自2007年2月开始准备fda认证,2008年11月引入第一组病例到2010年1月,完成ⅱ期临床试验,同年7月宣布试验结果,并通过ⅱ期临床试验,准备进行ⅲ期临床试验但截至目前,四年过去,仍然没有相关信息近期,有消息称,丹参滴丸已经通过fda认证,并进入美国市场,这也引起投资者在全景网互动平台询问消息是否属实
近期,有消息称,天士力的复方丹参滴丸已经通过美国食品药品监督管理局fda认证,已经进入美国市场对此,公司方回复称,丹参滴丸还在三期临床实验,有进展公司会及时公告
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