013年半年报曾指出,期间公司进一步推进复方丹参滴丸在美国的iii 期临床试验,遴选的水林佳、穿心莲内酯滴丸两个产品已经完成了fda-ind 递交工作,同时穿心莲内酯滴丸和芪参益气滴丸获得加拿大植物药批件,中药国际化进程进一步迈进
大智慧阿思达克通讯社3月13日讯,大智慧通讯社(微信:dzh_news)从天士力(.sh)投资事务人士处获悉,公司的注射用丹参多酚酸准备向美国食品药品监督管理局(fda)递交ind申请,穿心莲内脂滴丸、水林佳则已经分别在fda展开临床研究,目前工作进展顺利
天士力2
上述三个天士力新增进入fda认证队伍的品种,均为天士力的二三线产品,其中注射用丹参多酚酸2013年全年销售额有望超过1亿元,水林佳、穿心莲内酯吃丹参滴丸的副作用滴丸2013年销售增速则分别有望超30%、70%
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发稿:刘玉林/古美仪 审校:沈玮
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