天津天士力制药股份有限公司(以下简称“公司(以下天士力制)全资子公司天
天士力(北美)药业有限公司负责承担公司在全球范围内实施复方丹参滴丸
一、合作方情况介绍
连带责任
天士力(北美)药业有限公司(tasly america pharmaceuticals, inc.)药注
关于与两家 cro 公司签订复方丹参滴丸全球 fdaiii 期
工作
士力(北美)药业有限公司(tasly america pharmaceuticals, inc.)于 2011 年 11 月 18
icon(icon public limited company),是全球第五大 cro 公司,向全球的医药、 public
设有 69 个办事处,拥有约 8300 名员工更多信息请访问 http:丹参多酚酸盐说明书// 71 个业务
性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及
fdaiii 期临床试验工作,与两家全球领先的 cro 公司建立战略合作关系,公司将利用
临床研究合作意向的公告
生物技术和医疗器械企业提供外包研发服务,专注于从化合物选择到ⅰ-ⅳ期临床研
特此公告
cro 公司在临床管理方面的资源和经验,以保证复方丹参滴丸全球 fdaiii 期临床试验
的顺利开展此次合作将有利于公司进一步探索现代中药国际化开发的标准化流程,
2011年11月18日
证券代码:证券简称:天士力编号:临 2011-040 号
币 1.72 万元,该年度营业收入人民币 672.73 万元、净利润人民币-48.22 万元,以上
并搭建起新药开发的全新平台截至 2010 年 12 月 31 日丹参多酚酸盐厂家,该公司资产总额人民币 901.05 万元、负债总额人民
数字经天健会计师事务所审计
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二、合作内容及意义
售以及投资于营养和医药产品该公司主要负责天士力产品在美国的业务拓展和认证
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导
日与两家 cro(委托合同研究机构,contract research organization)公司 icon (纳
全球 fdaiii 期临床研究合作意向:icon 及 parexl 将向公司提供广泛的临床服务,并
册资本 100 万美元,注册地点为美国马里兰州,经营范围:开发、制造、进出口、销
斯达克股票代码: iclr)及 parexl(纳斯达克股票代码:prxl)签订了复方丹参滴丸
协助公丹参片司开展复方丹参滴丸全球 fdaiii 期临床试验 fdaiii
天津天士力制药股份有限公司
天津天士力制药股份有限公司董事会
究的战略开发、管理和项目评估,其公司总部设在爱尔兰都柏林,目前在 39 个国家
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