随着业务的扩展,天士力目前需要融资10个亿来扩大产能
闫希军表示:“相对于西方国家研制新药的投入动辄8至10亿美元,成本还是低的”
在复返丹参滴丸完成fda二期临床后,天士力倡议成立了中医药世界联盟,把总结出来的现代化的研制方法、处理工艺、产品控制手段和标准,分享给同行
“中药像个黑匣子,知道中药能治病,但什么成分能治病并不清楚,只有通过不断实验筛选确定成分,制定工艺路线,使有效组分可控、可检测”闫希军认为,打开中药的黑匣子,需要创新闫希军表示,天士力已经向证监会申报了增发计划(华艳 发自天津)
用现代制药技术打开中药的黑匣子
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据悉,天士力将为三期临床支付2-3亿元人民币,总共将为fda的检测支付4亿元左右
闫希复方丹参滴丸的价格军表示,参加达沃斯论坛后,找到了很多合作伙伴,天士力已经和英国一家研发机构联合成立了研究所,同时与英国高品公司建立了化学药品合资企业
2010夏季达沃斯
新浪财经讯 9月13日上午消息,2010年全球新领军者年会——夏季达沃斯论坛今日开幕,天士力集团董事长闫希军接受新浪财经专访时表示,复方丹参滴丸fda三期临床正在筹备阶段,计划明年上半年开始,预计3年内完成
闫希军认为下一个200年,新药将主要来自中国,未来应把中药当成开发新药的资源库
完成fda临床预计耗资4亿
“天士力有信心完成三期临床”闫希军表示,天士力将争取明年上半年开始三期临床,预计三年内完成
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闫希军表示,复方丹参滴丸在fda的三期临床试验目前处于筹备阶段复方丹参滴丸 fda三期临床相对于二期临床,样本量更加大,二期主要在美国抽取样本,而三期将在在全世界设上百个临床单位,目前需要与落地实验国谈判而且需要按照相应国家的标准设计三期临床方案
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